La nona edizione di Uno Sguardo Raro – Rare Disease International Film Festival ha preso il via oggi, accendendo i riflettori su storie di vita che affrontano tematiche legate alle malattie rare e alle diversità. Questo festival cinematografico unico nel suo genere si svolgerà fino al 1° dicembre, con eventi che coinvolgeranno diverse località di Roma e in Francia, offrendo un’importante visibilità a narrazioni spesso trascurate.
Il programma del festival e i luoghi degli eventi
La manifestazione, che si snoda attraverso una serie di proiezioni e attività, avrà una significativa presenza a Parigi. Già in programma, è la proiezione di una selezione dei migliori cortometraggi internazionali presso il cinema Espace Saint Michel il 22 novembre, seguita da un evento al cinema Le Parterre di Dourdan il 24 novembre. Queste presentazioni parigine rappresentano un momento cruciale per il festival, dato che permettono a un pubblico internazionale di confrontarsi con opere che mettono in luce le problematiche legate alle malattie rare.
Una volta chiusa la tappa francese, il festival proseguirà nelle località chiave di Roma e Grottaferrata. Saranno coinvolti il Cinema Alfellini di Grottaferrata, la Biblioteca Marconi e l’Istituto Cine-TV Roberto Rossellini, rendendo accessibile a diverse comunità una serie di film pensati per stimolare il dibattito e la sensibilizzazione su temi di grande attualità. La cerimonia di premiazione si concluderà il 1° dicembre presso la Casa del Cinema di Roma, un evento atteso che celebrerà le opere più significative di questa edizione.
Celebrità del cinema italiano in rassegna
Quest’anno, il festival si arricchisce della partecipazione di noti volti del cinema italiano. Tra i protagonisti delle opere selezionate, si possono citare nomi come Rolando Ravello, attore e regista premiato con il Ciak d’oro per la sua sceneggiatura in “Perfetti sconosciuti” di Paolo Genovese. Non mancano figure iconiche come Marina Massironi, David di Donatello per il suo ruolo in “Pane e tulipani”, Eleonora Cadeddu, nota per la sua interpretazione di Annuccia in “Un medico in famiglia”, e Diane Fleri, riconosciuta per il suo lavoro in “Mio fratello è figlio unico”. La partecipazione di queste personalità aiuta non solo a elevare il profilo del festival, ma anche a dare ascolto a storie che meritano una visibilità maggiore.
Tematiche affrontate nel festival
Le opere presentate al festival non si limitano a intrattenere. Esse affrontano una varietà di temi, cruciali per l’attualità. Viene data particolare attenzione all’inclusione scolastica e lavorativa, riflettendo sulla realtà delle persone con malattie rare, nonché sull’amore e la sessualità in contesti di diversità. Un focus significativo è riservato alla vita dei sibling, ovvero i fratelli e le sorelle delle persone con malattie rare o disabilità, spesso trascurati nel dibattito pubblico ma coinvolti in esperienze uniche e sfidanti.
Altro tema rilevante è quello del caregivers, che rappresentano una figura fondamentale nel sostegno delle persone con esigenze particolari. Infine, il viaggio come metafora di crescita e trasformazione viene rappresentato come un elemento chiave della narrazione, offrendo una prospettiva di speranza e cambiamento.
Sostenitori e patrocinatori del festival
Uno Sguardo Raro è coorganizzato con Fabbrica Artistica e beneficia del supporto di una rete consolidata di istituzioni e partner. L’Osservatorio Malattie Rare, ALLEANZA, IISS Cine-TV Roberto Rossellini e altre realtà, tra cui Ability Channel e l’Istituto Nazionale Tumori Regina Elena, hanno collaborato alla costruzione di questo festival, fondamentale per sensibilizzare sulla realtà delle malattie rare. Anche il patrocinio di importanti enti come il Senato della Repubblica, la Camera dei Deputati, e le istituzioni culturali della Regione Lazio conferisce un ulteriore peso a questo evento.
Il coinvolgimento di questi partner non solo garantisce risorse utili, ma sottolinea l’importanza della collaborazione tra settore pubblico e privato per affrontare le sfide legate alla salute e al benessere delle persone con malattie rare.
Lo svolgimento del festival sarà l’opportunità per un confronto sincero e aperto su queste tematiche, contribuendo a dare voce a chi spesso rimane in secondo piano e a sensibilizzare un pubblico più vasto sull’importanza dell’inclusione e della comprensione in un mondo che cambia rapidamente.
Ultimo aggiornamento il 22 Novembre 2024 da Sara Gatti